随着产业界变得越来越务实，越来越注重产品和临床数据，AACR的声势似乎被ASCO遮盖，因为AACR是展示新分子和临床前早期数据的地方，而ASCO通常是大型临床试验数据披露的天下，特别是今年的ASCO于5月30日同样将在芝加哥召开，和AACR相隔仅仅一 ...

在癌症治疗的战场上，RAS基因家族一直是一个难以攻克的堡垒，RAS基因家族中的KRAS和NRAS基因就像细胞生长和分裂的指挥官，通过信号通路调控细胞的正常生长，然而当这些基因发生突变时其就会变成叛徒从而引发细胞的无序增殖并导致癌症。尽管科学家们已经开 ...

太平洋证券此前指出，2024年5月公司提交戈来雷塞治疗2线KRAS G12C+非小上市申请，预计25Q2可获批上市并获得一笔研发里程碑费用。基于安全性优势 (3级TRAE低于竞品)和合作伙伴艾力斯在肺癌的销售优势，该行预测戈来雷塞销售峰值为11亿元。此外戈来雷塞的1 线非小3期和胰腺癌/泛癌种关键临床已启动，有望于26H2完成入组。

KRAS 突变癌基因因表面平滑等难题致直接抑制困难。研究人员应用量子计算（QCBMs）与生成式机器学习（LSTM 网络）探索化学空间，筛选超百万分子，获 15 个潜在抑制剂，有望成 pan-KRAS 抑制剂，为精准肿瘤学和药物设计提供新方向。

KRAS在被发现后40年时间里曾被视为“不可成药”的药物靶点，但随着近年来对相关机制的研究深入，针对KRAS突变的药物治疗领域取得了突破性进展，特别是多款靶向KRAS的药物的获批，使这一“不可成药”靶点逐渐变得火热。

Erasca致力于优先发展其差异化的RAS靶向产品线，自2022年12月获得授权以来，已将naporafenib推进至关键的全球第三阶段试验。Naporafenib已获FDA授予晚期NRASm黑色素瘤的快速通道资格，这种疾病目前没有获批的靶向疗法，存在巨大的未满足医疗需求。

癌度临床试验病友交流群（点击）由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，所以绝大部分肿瘤都能找到基因突变的问题，也就是没有驱动基因突变怎么可能发生肿瘤呢？找到了基因突变则是开始寻找相应的靶向药。有些基因突变则是一直没有靶向药，它们就像是一直 ...

研究表明sitneprotafib显著增强了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞在未接受治疗和耐药模型中的抗肿瘤活性。Sitneprotafib与MEK抑制剂联合用药可显着延缓RTK信号的再启动，并增强KRAS突变癌症模型中的肿瘤生长抑制。Sitneprotafib与奥希替尼联合用药在奥希替尼耐药的非小细胞肺癌 ...

加科思-B(01167)再涨超12%，截至发稿，涨11.26%，报4.15港元，成交额1736.32万港元。 消息面上，加科思发布宣布，其自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib(JAB-3312)相关研究见刊Clinical Cancer Research(《临床肿瘤研究》)，文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的联合疗法中的临床前体内外数据和对联 ...

加科思-B发布公告，公司自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib （JAB-3312）相关研究见刊Clinical Cancer ...

KRAS在多种癌症中均有突变，如胰腺癌、结肠癌和肺癌等。当KRAS蛋白与GTP结合即为激活状态（开），与GDP结合则为失活状态（关）。KRAS在大多数情况下处于失活状态，但其可以被多种信号通路影响，这些信号通路在细胞生长、增殖和细胞因子释放等方面具有 ...

时至今日，KRAS G12C领域的参与者越来越多，但终局似乎“越来越远”。因为，参与者还在增加，且带来的更多尝试和思考，导致有待解开的谜团越来越多。 虽然Revolution以其泛RAS抑制剂daraxonrasib而闻名，但在2025年一季度财报中 ...