KRAS在被发现后40年时间里曾被视为“不可成药”的药物靶点，但随着近年来对相关机制的研究深入，针对KRAS突变的药物治疗领域取得了突破性进展，特别是多款靶向KRAS的药物的获批，使这一“不可成药”靶点逐渐变得火热。

癌度临床试验病友交流群（点击）由于恶性肿瘤的本质是人体细胞基因突变导致的恶性增殖，所以绝大部分肿瘤都能找到基因突变的问题，也就是没有驱动基因突变怎么可能发生肿瘤呢？找到了基因突变则是开始寻找相应的靶向药。有些基因突变则是一直没有靶向药，它们就像是一直 ...

在癌症治疗的战场上，RAS基因家族一直是一个难以攻克的堡垒，RAS基因家族中的KRAS和NRAS基因就像细胞生长和分裂的指挥官，通过信号通路调控细胞的正常生长，然而当这些基因发生突变时其就会变成叛徒从而引发细胞的无序增殖并导致癌症。尽管科学家们已经开 ...

近日，Revolution ...

KRAS 突变癌基因因表面平滑等难题致直接抑制困难。研究人员应用量子计算（QCBMs）与生成式机器学习（LSTM 网络）探索化学空间，筛选超百万分子，获 15 个潜在抑制剂，有望成 pan-KRAS 抑制剂，为精准肿瘤学和药物设计提供新方向。

2025 年 5 月 8 ...

这篇研究开发了一种从外周血出发，引发并扩增针对 KRAS 新抗原（mKRAS）的 T 细胞应答的方法。该方法能产生具有良好特性的 T 细胞和 T 细胞受体（TCR），有望用于 KRAS 靶向细胞治疗或 TCR 发现，为癌症免疫治疗提供新方向。 研究背景 约四分之一的人类癌症存在 ...

时至今日，KRAS G12C领域的参与者越来越多，但终局似乎“越来越远”。因为，参与者还在增加，且带来的更多尝试和思考，导致有待解开的谜团越来越多。 虽然Revolution以其泛RAS抑制剂daraxonrasib而闻名，但在2025年一季度财报中 ...

2021年，安进的KRAS G12C抑制剂获批，彻底改写了KRAS靶点不可成药的历史，让市场为之振奋。 时至今日，KRAS G12C领域的参与者越来越多，但终局似乎 ...

CodeBreaK 300试验为KRAS G12C突变结直肠癌患者带来了新的希望，索托拉西布联合帕尼单抗的组合疗法在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面表现出 ...

Investing.com — 周四，Jefferies将Verastem (NASDAQ: VSTM )的目标价从之前的15.00美元上调至19.00美元，同时维持"买入"评级。尽管该股在过去六个月内上涨了69%，显示出强劲势头，但目前交易价格为6.92美元，仍远低于分析师8-20美元的共识区间。 InvestingPro ...