美国食品暨药物管理局（FDA）顾问小组22日一致建议，2025-2026年COVID-19疫苗应针对较新JN.1变异株LP.8.1设计。

为解决COVID-19后遗症 (PASC)缺乏标准化治疗方案的难题，韩国大学医学院等机构的研究人员通过系统检索PubMed等数据库，对39项研究进行范围综述，评估了高压氧 (HBOT)、抗纤维化药物、抗病毒药物等9类疗法的疗效。结果显示HBOT、SSRIs等部分疗法可改善认知障碍、疲劳等症状，但症状异质性导致结论难以统一，强调了靶向研究的必要性。 当世界卫生组织宣布COVID-19大流行结束时，一 ...

莫德纳公司于周五表示，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了更新版COVID-19疫苗的市场申请。该疫苗品牌为Spikevax，提交依据为FDA的指导意见，建议疫苗应更新以针对JN.1谱系的变种，优先考虑LP.8.1变种。政府数据显示，LP.8.

COVID-19大流行如同一场全球健康压力测试，尤其对医疗复杂性儿童 (Children with Medical Complexity, ...

这些顾问预计将就2025-2026年在美国使用的COVID-19疫苗配方选择提供建议。讨论和决定计划于周四进行。讨论的焦点将是是否推荐这些疫苗用于LP.8.1亚变种。 随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025 ...

FDA专员Marty Makary和美国顶级疫苗监管官员Vinay ...

（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

​A spokesperson for the Chinese Mission to the United Nations Office at Geneva on Tuesday urged the United States to end its politicization of COVID-19 origins tracing and stop exerting pressure on in ...

在反疫苗倡导者罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）的主导下，食品药品监督管理局（FDA）单方面终止了对季节性COVID-19疫苗的普遍接种；今后，只有65岁及以上的人和有严重COVID-19风险的潜在病患者才能获得季节性加强针。这一决定在今天《新英格兰医学杂志》发表的评论文章中被阐明，文章由前特朗普政府FDA专员马丁·马卡里（Martin Makary）和该机构的新任顶 ...

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。

《2025年世界卫生统计》报告显示，世卫组织实现3个十亿目标的进展喜忧参半。到2024年底，过上更健康生活的人口估计增加了14亿人，超过了10亿人的目标。烟草使用的减少、空气质量的改善以及获取水、个人卫生和环境卫生设施的机会改善推动了更健康生活方面的进展。但是，在扩大基本卫生服务覆盖面和应急保护方面进展缓慢；能够获得基本卫生服务而不会遭遇经济困难的人口只增加了4.31亿人，面对突发卫生事件受到更好 ...