近日，一项医学史上具有里程碑意义的成果在基因治疗领域引发广泛关注。来自美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院的研究团队， 利用定制化的CRISPR基因组编辑技术，成功治愈了一名患有罕见遗传性疾病的婴儿，为未来精准治疗罕见病打开了新的大门。

据天眼查开庭公告显示，2025年5月21日，中国医科大学附属第一医院因医疗损害责任纠纷被张某告上法庭 [案号（2025）辽0102民初7809号]，在沈阳市和平区人民法院开庭审理。

作者：田小幺编辑：李宝珠转载请联系本公众号获得授权，并标明来源美国康奈尔大学与再生元制药公司提出图编码混合生存模型（GEMS），通过图神经网络编码患者电子健康记录复杂关系并与生存分析模型结合，识别具有一致特征和生存结局的亚表型。10 年前，CheckMate 017 试验成果曾震动肿瘤学界。「新英格兰医学杂志（The New ...

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