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VRBPAC 在周四的会议上一致投票建议更新新冠疫苗,纳入对病毒 JN.1 谱系的覆盖,这与该委员会去年的建议一致。这一决定是基于当前新冠病毒变异株的流行情况以及现有疫苗的保护效果做出的。
随着全球医药行业的不断发展,药品质量与安全成为各国监管机构关注的焦点。近日,一家药企子公司在美国进行的飞行检查(FDA飞检)圆满结束,顺利通过了为期五天的cGMP现场审查,这一消息无疑在行业内引起了广泛关注。此次飞行检查不仅检验了公司在原料药生产、质 ...
2025年开春以来,以新质生产力为引领的合作浪潮在香江涌动。从智能制造到生物医药,从绿色能源到数字经济,内地多个省份密集赴港开展推介交流,合作迈向更广领域、更深层次、更高水平。
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证券之星股票频道 on MSN每周股票复盘:健友股份(603707)生物类似药进展与美国FDA批准新药截至2025年5月23日收盘,健友股份(603707)报收于11.07元,较上周的11.02元上涨0.45%。本周,健友股份5月23日盘中最高价报11.27元。5月19日盘中最低价报10.77元。健友股份当前最新总市值178.85亿元,在化学制药板块 ...
近日,FDA肿瘤药物咨询专家委员会(ODAC)以8:1投票结果认定罗氏的Ⅲ期临床数据STARGLO不支持其CD20xCD3双抗Columvi用于治疗美国患者。
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证券之星股票频道 on MSN每周股票复盘:九洲药业(603456)子公司通过美国FDA现场检查截至2025年5月23日收盘,九洲药业(603456)报收于14.69元,较上周的14.23元上涨3.23%。本周,九洲药业5月23日盘中最高价报15.03元。5月19日盘中最低价报14.02元。九洲药业当前最新总市值131.51亿元,在医疗服务板块 ...
马萨诸塞州剑桥 - 目前市值为102亿美元的Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA )宣布已向美国食品药品监督管理局 (FDA)提交了更新版新冠疫苗配方Spikevax ...
百奥泰表示,BAT2206(乌司奴单抗)注射液作为百奥泰又一个获得美国FDA上市批准的产品,将进一步拓展公司国际化市场,提升公司产品的国际影响力,有望对公司长期经营业绩产生积极影响。
5月23日, 九洲药业 (603456.SH) ...
新疆和田地区于田县地处塔克拉玛干沙漠南缘,素有“玫瑰之乡”的美誉。眼下,于田县7万余亩玫瑰花迎来采摘季,朵朵玫瑰竞相绽放,空气中到处弥漫着玫瑰的花香。村民们一大早就忙着采摘玫瑰花。
北京商报 讯 (记者 王寅浩)5月23日,百奥泰发布公告称,公司近日收到美国食品药品监督管理局签发的关于BAT2206(乌司奴单抗)注射液上市批准的通知。该药品适应症包括中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎等。
Investing.com — 周五,JMP证券分析师Jonathan Wolleben维持了对Aura Biosciences(纳斯达克股票代码:AURA)的"市场表现优于大盘"评级和19.00美元的目标价。这一目标价代表了显著的上涨潜力,尽管 InvestingPro 分析显示该股票目前的交易价格高于其公允价值。Wolleben的立场是在仔细审查了最近美国食品药品监督管理局 ...
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